临床监察员(CRA):

职位描述：

根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作.

根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施

核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范

定期总结和完成项目在各医院的监查报告

任职要求：

临床医学或药学相关专业毕业

具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强；

具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质；

有一定的英语读写能力，具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强；

相貌端正，个人形象较好；身体健康，能适应高强度的工作。

有CRO行业工作经验者优先考虑。

工作地点：北京、上海、广州等城市